IPO研究|预计2033年中国生命科学测序解决方案市场达1388亿元
创始人
2025-03-26 23:00:23
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瑞财经 刘治颖 3月25日,安诺优达基因科技(北京)股份有限公司(以下简称:安诺优达)向港交所提交上市申请书,联席保荐人为建银国际、国泰君安国际。

招股书显示,安诺优达由创始人夏佐全于2012年成立,是一家聚焦于以分子诊断为基础的IVD医疗器械及多组学生命科学研究服务的公司。安诺优达的临床测序解决方案包括自产基于基因测序的IVD检测试剂盒、基因测序仪及生物信息学分析软件,以及配套技术支持及实验室设计服务。

生命科学测序指利用基因测序技术解码及分析基因中核苷酸的精确序列,使临床医生和研究人员能够分析基因信息,为临床诊断和生命科学研究提供有价值的见解。关键技术包括下一代测序(NGS)、长读长测序及单细胞测序,提供对分子层面複杂生物系统的见解。测序技术的进步大大提高了通量、效率和准确性,扩大了基因测序在临床和研究环境的应用。

中国生命科学测序解决方案市场可进一步分为临床测序领域(包括生育健康测序解决方案市场、肿瘤测序及病原体检测)以及科研测序领域。根据灼识咨询的资料,从2018年到2023年,按终端用户价格计算,生命科学测序解决方案的市场规模从人民币132亿元增至人民币262亿元,复合年增长率为14.9%。预计到2033年,市场规模将以18.5%的复合年增长率增长,达到人民币1,388亿元。

基于NGS技术,NIPT可分析母体血液中的胎儿cfDNA,以评估胎儿染色体异常的风险,尤其是21三体性(唐氏综合征)、18三体性(爱德华氏综合征)及13三体性(帕陶氏综合征)。按患者支出计,中国NIPT市场规模已从2018年的人民币47亿元增至2023年的人民币89亿元,复合年增长率为13.7%。预计市场规模将以5.5%的复合年增长率进一步增长,到2033年将达至人民币153亿元。

基因组拷贝数变异(CNV)是指染色体的结构异常,可导致遗传性疾病。传统的染色体核型分析,如SNP分析,存在分辨率低、检测周期长等局限性。于2024年1月,中国首款染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒获得国家药监局批准,为CNV-seq提供了合规的IVD解决方桉。预计CNV-seq试剂盒的商业化将推动生育健康测序市场的大幅增长。预计从2024年起,CNV-seq试剂盒将覆盖更多的医疗机构,为更多的高危孕妇提供服务。按患者支出计的CNV-seq市场规模预计将快速增长,到2028年将达至人民币3.39亿元,到2033年将达至人民币18亿元。

中国科研测序市场包括先进基因测序技术在学术机构、研究组织、医疗机构和製 药公司所主导的各类研究项目中的应用。自2018年至2023年,科研测序解决方桉市场的市场规模由人民币32亿元增长至人民币46亿元,复合年增长率为7.3%,且预计将以4.0%的复合年增长率增长至2023年的人民币68亿元。

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