近日，重庆医科大学附属永川医院麻醉科副主任医师易婷婷在攻读博士期间，在全身麻醉领域鉴定出麻醉剂七氟烷激活的新靶点，并对其作用的新机制进行阐述，有望为研发针对吸入麻醉剂的拮抗剂提供理论基础。同时，在睡眠研究领域，阐述了全新的细胞与分子机制，为改良或研发新型促睡眠药提供了全新精准靶点。研究结果发表在国际著名期刊《Advanced Science》上，并在第四届川渝科技学术大会上获评为优秀论文。

据介绍，目前在全世界范围内，每年有上亿患者在全身麻醉下接受诊治，但是全身麻醉的作用机制并不清楚，这也是麻醉学领域亟待解决的十大问题之一。研究麻醉机制，有利于更好地应用麻醉，以及处理麻醉相关并发症、不良反应等。在临床麻醉中，为加速患者在全身麻醉后的复苏过程，使用拮抗剂是一种常用的手段。然而，迄今为止，临床上尚无针对吸入麻醉剂的拮抗剂。

该研究发现激活动眼神经副核的尿皮素1（UCN1）神经元上的生长激素促分泌素受体（GHSR），不仅在生理条件下具有促进睡眠的功能，而且在七氟烷麻醉下也呈现出显著的激活状态。通过抑制这群神经元或拮抗这个受体，均可明显减弱七氟烷和地氟烷的麻醉效应，尤其是能够明显缩短患者的苏醒时间。这一进展为研发针对吸入麻醉剂拮抗剂提供了重要的理论基础和潜在的靶点，有望填补当前临床麻醉中缺乏针对吸入麻醉剂拮抗剂的空白。

在全身麻醉领域，该研究一方面鉴定出了全身麻醉剂七氟烷激活的新靶点，且在全身麻醉领域发现了另一新型受体——GHSR，同时也进一步提供了麻醉剂产生兴奋性效应的分子靶点，为七氟烷全身麻醉提供了全新的细胞与分子机制。另一方面，也为GHSR的内源性配体ghrelin（生长激素释放肽）的促睡眠作用提供了全新的细胞与分子机制。这些发现为全身麻醉和睡眠研究领域提供了新机制，为改良或研发新型麻醉剂或新型促睡眠药提供了新的细胞与分子靶点。（资讯）

原标题：全身麻醉领域新突破，有望研发新型拮抗剂

编辑：周晋羽    责编：黄蔷     审核：王广江