全面深化药品监管改革、严格管控药品安全风险、积极助推医药产业发展……3月11日，2025年全省药品监督管理工作会议召开，从多个方面对四川省今年药品监管工作作出具体部署。

川观新闻记者带你一起划重点。

提升网络销售监测能力

守住群众网上购药安全底线

药品监管工作的首要任务是确保药品安全、有效、质量可控。此次会议上，“重点”成为监管工作安排中的高频词。

四川省药监局负责人指出，在加强药品安全监管过程中，要紧盯重点产品，包括疫苗、血液制品、特殊药品、集采中选产品、无菌和植入类医疗器械、医美产品、特殊和儿童化妆品等品种，持续加强日常监管；把握重点环节，尤其强化临床试验监管，加大对承担项目数量较多的机构和研究者的监督检查频次；聚焦重点区域，特别是城乡接合部、农村等药品安全监管的薄弱部位，充实监管力量，加大监管力度。此外，在信息化时代浪潮下，抓实网络销售监管也是药品监管的重要任务。“要提升‘两品一械’网络销售监测能力，努力达到既方便群众网上购药、又守住安全底线的目标。”省药监局负责人谈道。

不论是推动智慧化场景在监管感知、预警、处置、反馈全流程覆盖，还是动态完善信用监管信息，实现监管全环节AI智能风险预警提醒，都给全省药监工作带来了实实在在的信息化赋能。对此，四川省药监局负责人也表示，2025年四川省将继续深化智慧监管，完善省级药品智慧监管平台和数据中心建设，加强与国家药品智慧监管平台以及省、市、县市场监管部门数据共享交换和系统应用联动，提升业务协同能力，助力打造全国一体化综合监管体系。

优化审批程序

推动医药创新成果落地

今年的四川省人民政府工作报告提出，加快推动重点产业建圈强链。在“15+N”重点产业链中，医药健康是重要组成部分。

“对首次取得医疗器械注册证、具有自主知识产权的医疗器械企业，最高给予五百万元的奖励。”成都市市场监管局负责人在会上发言中分享了成都市最新的支持政策。不止成都市，近年来为推动全省医药产业发展，全省药监系统在政策推动、服务支持上狠下功夫。针对2025年全省医药产业发展，省药监局负责人提到，将持续推进对创新产品、重点产品、临床急需及风险较高产品等的跟踪服务，建立服务专班，优化审批程序，确保推动更多的医药创新成果落地转化。

此外，四川省药监局负责人还表示，2025年，我省也将持续推进川产道地药材全产业链管理规范及质量标准提升示范工程，有序推进中药材GAP监督实施，从源头提升中药质量；参与国家药监局完善中药审评审批体系工作，助推更多中药新药上市，积极支持医疗机构中药制剂向中药新药转化，持续助推产品上市，提高中医药科研成果转化效能。

2025年，四川省将把握“监管”和“服务”两大任务，聚焦药品监管改革，加强监管能力建设，在保障药品高水平安全的同时，进一步促进四川医药产业高质量发展。

原标题：四川：深化药品监管改革 守牢药品安全底线

编辑：胡苏    责编：周希     审核：肖玲