(S)-3-Boc-4-ethyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide 介绍

产地：西安瑞禧生物可提供

包装：mg以及g级

用途：科学研究

(S)-3-Boc-4-ethyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide 是一种具有手性中心和保护基的杂环有机化合物，结构上属于1,2,3-噁噻唑啉-2,2-二氧化物类化合物，是氨磺酸环类衍生物。该化合物由于具有活性氨基和氧/硫官能团，可用于不对称合成、前药设计、聚合物单体及特种功能材料合成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

结构特征

Boc保护基（叔丁氧羰基）：保护氨基，防止在反应过程中发生副反应，易在温和条件下去除。

手性碳原子：具有明确定义的 (S) 构型，为构建手性药物中间体提供可能。

噁噻唑啉环结构：含有氮、氧、硫异环，具备一定的生物活性及反应活性。

磺酰结构（-SO₂）：增强极性和水溶性，同时提供合成反应中的电子调节作用。

功能与性质

高反应活性：该分子中含有多个反应位点，可在不同条件下进行开环、取代、氧化还原等多种反应。

手性源作用：因其单一对映体特性，可在不对称合成中作为手性诱导剂或前体使用。

保护性良好：Boc基对反应条件有良好耐受性，同时可在弱酸条件下高效脱除。

环境稳定性强：氧化态稳定，不易分解，可长时间储存和运输。

应用领域

手性药物中间体：适用于合成手性胺、手性醇或不对称催化剂的前体。

功能高分子单体：噁噻唑啉结构在聚合物化学中用于构建智能响应型材料。

有机合成构建块：可用于合成多种杂环化合物，拓展药物结构多样性。

生物医药研究：具备一定生物活性，有潜力用于抗菌、抗病毒或酶抑制剂开发。

总结

(S)-3-Boc-4-ethyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide 是一种多功能、结构清晰、手性明确的有机小分子。其在不对称合成、药物中间体及材料化学等多个领域都有广泛应用前景，是现代有机合成化学中重要的构建单元之一。

(S)-3-Boc-4-ethyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide可用于不对称合成、

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